现在，我将着重为大家解答有关假药和劣药的定义的问题，希望我的回答能够给大家带来一些启发。关于假药和劣药的定义的话题，我们开始讨论吧。

什么是假药?什么是劣药?

假药是指药品所含成份，与国家药品标准规定的成份不符的，以非药品冒充药品或者以他种药品，冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。

3.变质的、被污染的。

劣药是指药品成份的含量，不符合国家药品标准的。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

1.未标明有效期或者更改有效期的；

2.不注明或者更改生产批号的；

3.超过有效期的；

4.直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的。

法律依据

《中华人民共和国刑法》第一百四十一条 生产、销售、提供假药罪生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。

《中华人民共和国刑法》第一百四十二条 之一妨害药品管理罪违反药品管理法规，有下列情形之一，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金：(一)生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的;(二)未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的;(三)药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的;(四)编造生产、检验记录的。有前款行为，同时又构成本法第一百四十一条、规定之罪或者其他犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。

假药与劣药科普时间

假药和劣药的定义

药品诗?经常接触的?个东西，我们?病了都会吃药，如果严重了?点就会去医院打针，?注射的也算是药。如果摄?体的是假药或者劣药就会对?体有很严重的伤害，那么假药和劣药的定义是怎样的呢？下?就由店铺的?编为您带来相关知识。

假药不是药，吃了可能没害可能有害。?如，感冒冲剂，假药是?砂糖兑?素，对?体没害。

劣药是有药的功能，但是成分上可能不合格，对?体有害。

我们可以根据《药品管理法》的下列规定进?区分：

第四?条禁?产(包括配制，下同)、销售假药。

有下列情形之?的，为假药：

(?)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;

(?)以?药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之?的药品，按假药论处：

(?)国务院药品监督管理部门规定禁?使?的;

(?)依照本法必须批准?未经批准?产、进?，或者依照本法必须检验?未经检验即销售的;

(三)变质的;

(四)被污染的;

(五)使?依照本法必须取得批准?号?未取得批准?号的原料药?产的;

(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

第四?九条禁?产、销售劣药。

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之?的药品，按劣药论处：

(?)未标明有效期或者更改有效期的;

(?)不注明或者更改?产批号的;

(三)超过有效期的;

(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

(五)擅?添加着?剂、防腐剂、?料、矫味剂及辅料的;

(六)其他不符合药品标准规定的。

刑法上假药、劣药的相关知识：

医疗机构、医疗机构?作?员明知是假药、劣药?有偿提供给他?使?，或者为出售?购买、储存的?为，构成销售假药罪或销售劣药罪。

以下?为定?法经营罪：

(1)违反国家药品管理法律法规，未取得或者使?伪造、变造的药品经营许可证，?法经营药品，情节严重的。(未取得许可证经营药品)

(2)以提供给他?产、销售药品为?的，违反国家规定，?产、销售不符合药?要求的?药品原料、辅料，情节严重的。(?法?产?药品原料、辅料)

实施上述?为，同时?构成?产、销售伪劣产品罪、以危险?法危害公共安全罪等犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。

明知他?产、销售假药、劣药，?为其提供任何帮助的，以共同犯罪论处。

实施?产、销售假药、劣药犯罪，同时构成?产、销售伪劣产品、侵犯知识产权、?法经营、?法?医、?法采供?等犯罪的，依照处罚较重的规定定罪处罚。

以上就是店铺的?编为?家带来的假药和劣药的定义的相关法律知识。世上没有百病不侵的?，?个?就有吃药的时候，希望那些制造、销售假药劣药的?为了边?的健康也要停?这种违法?为。如有其他疑问，欢迎来店铺进?在线法律咨询，我们会有专业的律为您提供帮助。

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假药和劣药的定义

假药和劣药的定义

药品诗?经常接触的?个东西，我们?病了都会吃药，如果严重了?点就会去医院打针，?注射的也算是药。如果摄?体的是假药或者劣药就会对?体有很严重的伤害，那么假药和劣药的定义是怎样的呢？下?就由店铺的?编为您带来相关知识。

假药不是药，吃了可能没害可能有害。?如，感冒冲剂，假药是?砂糖兑?素，对?体没害。

劣药是有药的功能，但是成分上可能不合格，对?体有害。

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我们可以根据《药品管理法》的下列规定进?区分：

第四?条禁?产(包括配制，下同)、销售假药。

有下列情形之?的，为假药：

(?)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;

(?)以?药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之?的药品，按假药论处：

(?)国务院药品监督管理部门规定禁?使?的;

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(?)依照本法必须批准?未经批准?产、进?，或者依照本法必须检验?未经检验即销售的;

(三)变质的;

(四)被污染的;

(五)使?依照本法必须取得批准?号?未取得批准?号的原料药?产的;

(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

第四?九条禁?产、销售劣药。

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

第 3 页

有下列情形之?的药品，按劣药论处：

(?)未标明有效期或者更改有效期的;

(?)不注明或者更改?产批号的;

(三)超过有效期的;

(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

(五)擅?添加着?剂、防腐剂、?料、矫味剂及辅料的;

(六)其他不符合药品标准规定的。

刑法上假药、劣药的相关知识：

医疗机构、医疗机构?作?员明知是假药、劣药?有偿提供给他?使?，或者为出售?购买、储存的?为，构成销售假药罪或销售劣药罪。

假劣 药有什么本质上的不同？是否有必 要区别两者的界限

有本质上的不同，二者也有必要区别界限。

假药定义：

1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。

2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

劣药定义：

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

相关扩展：

有下列情形之一的药品，按假药论处：

1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。

3.变质的

4.被污染的

5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号而未取得批准文的原料药生产的。

6.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的.

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

1.未标明有效期或者更改有效期的；

2.不注明或者更改生产批号的；

3.超过有效期的；

4.直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的；

5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

6.其他不符合药品标准规定的。

执业药师法规必考知识点:药品及假、劣药认定

导读执业药师法规考试科目考察的重难点较多，药品及假、劣药认定是历年常考的重要知识点，预计2021年也会作为考试重点进行考察，或将作为执业药师法规必考知识点出现，为了帮助大家更好的进行考点记忆，特别给大家进行了整理如下内容，希望对各位考生有所帮助。

1、药品

指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

2、假药

有下列情形之一的，为假药：药品所含成分与国家药品标准规定的的成分不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依照本法必须批准而未经批准生产、进口或依照本法必须检验而未经检验即销售的;变质的;被污染的;使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

3、劣药

药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：未标明有效期或更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;其他不符合药品标准规定的。

以上就是小编今天给大家整理发送的关于“执业药师法规必考知识点:药品及假、劣药认定”的相关内容，希望对大家有所帮助。想了解更多执业药师国家相关政策解读，关注小编持续更新。

假药和劣药的区别

假药是不存在任何国家规定的药品，而劣药是属于成分含量不够。

假药是指药品中所含的成分与国家药品标准规定的成分不符合，假药不是药，吃了可能没害可能有害。好比感冒冲剂，假药是用白砂糖兑色素，对人体没害。劣药是属于药品成分含量不符合国家药品标准，劣药是有药的功能，但是成分上可能不合格，对人体有害。

假药和劣药区分如下：

1、辨认批准文号，通过查药品的批号、生产日期、有效期、药品外观以及内装的药品质量，可以初步判断某药品是不是假药；

2、查询批准文号，只要登录国家食品药品监督管理局网站，进入数据查询系统就可以查询了。这个查询功能非常强大，不仅可以查药品、保健品，还可以查药品的广告、药品网店的资质等；

3、看药品包装，合格药品的外包装质地好，字体和图案清晰，印刷套色精致，防伪标志亮丽。假药的外包装质地差、字体和图案印刷粗糙、色彩生硬、防伪标志模糊。假药则不然，多数批号、生产日期、有效期不全，且字迹一般较模糊；

4、看内装药品外观，如果是片剂、胶囊药，要看是否有潮解、粘连、裂片；如果是注射液，有变色、浑浊的现象，也应该对其质量产生怀疑；

5、看药品说明书，合格药品说明书的纸张好，印刷排版均匀，连最小的字体也十分清晰，内容准确齐全，适应症限定严格。而假药说明书的纸张质量差、字迹模糊、内容不全、排列有误、随意夸大疗效和适应证范围。

法律法规

《中华人民共和国药品管理法》

第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。

有下列情形之一的，为假药：

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

（三）变质的药品；

（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

有下列情形之一的，为劣药：

（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；

（二）被污染的药品；

（三）未标明或者更改有效期的药品；

（四）未注明或者更改产品批号的药品；

（五）超过有效期的药品；

（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；

（七）其他不符合药品标准的药品。

禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

假药和劣药的衡量标准怎么辨别？

有下列情形之一的药品即为假药：

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的；

变质的；

被污染的。

有下列情形之一的药品，即为劣药：

未标明有效期或者更改有效期的；

超过有效期的；

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

不注明或者更改生产批号的；

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

其他不符合药品标准规定的。

今天关于“假药和劣药的定义”的讨论就到这里了。希望通过今天的讲解，您能对这个主题有更深入的理解。如果您有任何问题或需要进一步的信息，请随时告诉我。我将竭诚为您服务。