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医疗责任保险的定义是什么

医疗责任保险是指，投保医疗机构和医务人员在保险期内，因医疗责任发生经济赔偿或法律费用，保险公司将依照事先约定承担赔偿责任。具体地医疗责任保险是指按照权利义务对等的原则，由保险公司向被保险人收取一定的保险费，同时承担对被保险人所发生的医疗事故给付赔偿金的责任。既可由医生个人投保，也可由医院投保，保险公司承担医疗机构及医务人员在从事与其资格相符的诊疗护理工作中，因过失发生医疗事故造成的依法应由医院及医务人员(即被保险人)承担的经济赔偿责任。

医疗责任保险的责任包括哪些

保险责任

第三条本公司对下列各项在其赔偿限额内负赔偿责任：

(一)被保险人在诊疗护理工作中，因诊疗护理工作过失，而直接造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍的医疗事故，依法由被保险人承担的经济赔偿责任;

(二)病员因医疗事故所增加的、依法应由被保险人承担的医疗费;

(三)被保险人因医疗事故支付的诉讼、律师费用以及事先经本公司书面同意支付的其他费用。

除外责任

第四条本公司对下列各项不负赔偿责任：

(一)被保险人的故意行为、违法犯罪行为和隐瞒事实真相而引起的索赔;

(二)被保险人在酒后或药物麻醉情况下施行医疗行为引起的索赔;

(三)被保险人采用的不是为治疗所必须的诊疗护理措施与手段、如整容手术、节育手术等引起的索赔;

(四)由于医疗事故产生的善后工作;

(五)其他不属于保险责任范围内的损失和费用。

实践中，要是不幸发生了医疗事故的话，那么在购买了医疗责任保险的情况下，就可以对其中的经济赔偿或法律费用，由保险公司在责任限额内作出赔偿，但法律上也规定了一些除外的责任，希望大家能够注意。

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医疗产品责任纠纷 注意这些要点

来源：【健康报】

有这样一个案例

患者因车祸外伤骨折，在医院植入钢板固定，一年后却因钢板断裂再次实施手术。患者因此将医院诉至法院，要求医院承担赔偿责任。

类似这样的医疗产品责任纠纷，近年来时有发生。

医疗损害责任纠纷案由，其中就包括医疗产品责任纠纷这个案由。医疗产品责任纠纷不同于一般的医疗纠纷，尤其植入患者体内的医疗产品更是直接关系患者身体健康乃至生命安全。因钢板断裂而引起的侵权诉讼，适用医疗产品侵权责任的相关规定。那么，如何依据现有法律规定作出责任划分呢？

立法原则便于患者求偿

2021年1月1日，《中华人民共和国民法典》施行，《中华人民共和国侵权责任法》废止。《民法典》沿用了《侵权责任法》中医疗产品责任的承担方式。

《民法典》第一千二百二十三条规定，因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，患者可以向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构请求赔偿，也可以向医疗机构请求赔偿。患者向医疗机构请求赔偿的，医疗机构赔偿后，有权向负有责任的药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构追偿。

就医疗产品的责任承担问题，立法按照便于患者求偿的原则，患者既有权向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构求偿，也有权向医疗机构先行主张赔偿责任。

即如果患者要求医疗机构承担医疗产品的侵权责任，那么医疗机构不论诊疗行为是否有过错，都要先行承担赔偿的责任；如果医疗机构确实没有过错，且已经履行了自身的注意义务，或者承担的赔偿责任超出自身责任比例，那么医疗机构在先行向患者赔偿后，有权向责任方追偿，由负有责任的药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构承担最终的法律责任。

责任承担因情形不同而不尽相同

从法律法规的规定来看，因药品、消毒产品、医疗器械缺陷，或者输入不合格血液造成的患者损害，视情形不同，责任承担的方式不尽相同。

第一种情形是，药品、消毒产品、医疗器械本身有缺陷，但医疗机构在采购医疗产品时也存在过错。

在这种情形下，医疗机构和药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构应当按照各自过错大小，承担相应的法律责任。

第二种情形是，药品、消毒产品、医疗器械本身存在缺陷，但医疗机构在采购医疗产品时程序完全合法，采购过程没有任何不足，采购时难以发现产品缺陷的存在。

此时，如果医疗机构先行承担了赔偿责任，有权向药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构提出赔偿要求。

目前，在缺少针对钢板断裂等医疗意外的社会救助金或者相关医疗意外保险的情况下，追加药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构参与解决，有利于平衡各方权益，也会较快解决纠纷，一定程度上可快速弥补患方的损失。

医患双方各自承担相应举证责任

内固定钢板断裂的原因主要包括过早的用力和负重以及不正确的功能锻炼，断端的不稳定，切开复位内固定未达到解剖复位，恢复骨结构有缺损，术前适应证把握不准，术中操作不当，术中钢板放置不当，钢板存在质量问题等多方面。那么钢板断裂的举证责任该由谁承担？

根据《最高人民法院关于审理医疗损害责任纠纷案件适用法律若干问题的解释》第七条规定，患者依据民法典第一千二百二十三条规定请求赔偿的，应当提交使用医疗产品或者输入血液、受到损害的证据。患者无法提交使用医疗产品或者输入血液与损害之间具有因果关系的证据，依法申请鉴定的，人民法院应予准许。医疗机构，医疗产品的生产者、销售者、药品上市许可持有人或者血液提供机构主张不承担责任的，应当对医疗产品不存在缺陷或者血液合格等抗辩事由承担举证证明责任。

因此，在诉讼中，患者应提起对医疗产品的相关鉴定。对于使用缺陷医疗产品所发生的损害，由患者提供证据，比如病历资料、诊断证明等。患者除了举证损害后果外，还应当对因使用缺陷医疗产品所造成的损失进一步举证，如医疗费、交通费、护理费、误工费、住院伙食补助费、营养费等各项损失的票据等证据。在发生医疗产品损害后，患者应当尽可能保存证据，如到医院复印、封存病历资料。

作为医院一方，在诉讼过程中应向法院提供相应病历资料、医疗产品的相关合格证明、医疗产品生产商或销售商的资质证明等与医疗产品有关的文件，一并作为医疗产品质量鉴定的依据，并应当配合鉴定的进行。同时，还应当提供相关病历材料，证明院方在诊疗过程中不存在过错，不存在因诊疗行为不当导致患者损害的情况。

医院在购入医疗产品时，应当严格按照相关程序进行；在使用医疗产品时要符合医学常规。这样一旦医院先行赔付患者，承担中间责任后，可向负有最终责任的药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构追偿；也可以在诉讼中要求追加药品上市许可持有人、生产者、血液提供机构为共同被告，在法庭审理中直接确定责任方承担相应责任。

文：北京市华卫律师事务所 韩茵 岳靓

编辑：徐秉楠 肖薇

校对：杨真宇

审核：于梦非 闫龑

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